加入日期: | 2014.09.18 |
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地 區(qū): | 深圳市 |
項(xiàng)目名稱 |
帶起搏除顫監(jiān)護(hù)儀 | 是否預(yù)選項(xiàng)目 |
否 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
采購(gòu)人名稱 |
深圳市公立醫(yī)院管理中心 | 采購(gòu)方式 |
公開(kāi)招標(biāo) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
財(cái)政預(yù)算限額(元) |
900000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
項(xiàng)目背景 |
深圳市寶荷醫(yī)院試營(yíng)業(yè)設(shè)備
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投標(biāo)人資質(zhì)要求 |
1)具有獨(dú)立法人資格;
2)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo),不允許分包。 3)近三年內(nèi)(即至少?gòu)腳_2011_年__9___月開(kāi)始起算,供應(yīng)商成立不足三年的可從成立之日起算)無(wú)行賄犯罪記錄,由供應(yīng)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照住所地人民檢察院出具《行賄犯罪檔案查詢告知函》。告知函自出具之日起2個(gè)月內(nèi)有效,有效期到期日應(yīng)在本項(xiàng)目公告日之后。投標(biāo)人須在投標(biāo)文件中提供《行賄犯罪檔案查詢告知函》掃描件,原件備查。 4) 投標(biāo)人須為所投產(chǎn)品的制造商或者合法代理商或合法代理商的授權(quán)商;(證明文件:投標(biāo)人若為制造商,須提供制造商聲明原件加蓋投標(biāo)人公章;投標(biāo)人若為代理商,須提供有效的代理經(jīng)銷商證明證明文件復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章;投標(biāo)人若為授權(quán)商,須提供有效的授權(quán)證明文件復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章)。 5) 投標(biāo)人必須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(投標(biāo)人為制造商時(shí))或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》;(證明文件:須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章)。 6) 投標(biāo)人必須具備所投設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《醫(yī)療器械注冊(cè)登記表》(證明文件:投標(biāo)人須同時(shí)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《醫(yī)療器械注冊(cè)登記表》復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章))。 |
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貨物清單 |
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具體技術(shù)要求 |
一、設(shè)備名稱:帶起搏除顫監(jiān)護(hù)儀(進(jìn)口) 二、設(shè)備數(shù)量: 陸(6)套 三、技術(shù)參數(shù)及需求(帶*號(hào)為專家評(píng)標(biāo)重要參考參數(shù),但不作為廢標(biāo)參數(shù)) (一)必備基本功能要求: 成人/兒童手動(dòng)體外除顫功能 成人/兒童自動(dòng)體外除顫(AED)功能 心電監(jiān)護(hù)功能 心肺復(fù)蘇提示和實(shí)時(shí)反饋功能 5. 體外起搏功能 6. 血氧飽和度功能 7. 無(wú)創(chuàng)血壓監(jiān)護(hù)功能。 8. 美國(guó)FDA認(rèn)證。 (二)升級(jí)方案功能要求: 碳氧SpCO和高鐵SpMET監(jiān)測(cè)功能,提供現(xiàn)場(chǎng)中毒快速診斷功能。 ETCO2監(jiān)測(cè)功能,主流/旁流式EtCO2共用同一接口,滿足插管質(zhì)量管理及心肺復(fù)蘇效果快速評(píng)估要求。 缺血性ST段抬高病例解決方案:12導(dǎo)聯(lián)心電圖同步采集、自動(dòng)分析報(bào)告功能,現(xiàn)場(chǎng)識(shí)別缺血性ST段抬高病例,可快速啟動(dòng)導(dǎo)管室急救綠色通道; 具有無(wú)線通訊網(wǎng)絡(luò)方案,急救中心終端電腦中文顯示軟件。 (三)除顫功能: ★1、2010國(guó)際指南認(rèn)可的雙向波除顫技術(shù),能有效終止室顫的首次除顫能量值:120焦耳。 2、能量選擇:1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 8, 9, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 85, 100, 120, 150, 200焦耳,最高能量:≤200焦耳。 3、手動(dòng)與自動(dòng)體外除顫模式隨時(shí)切換。 4、具備中文語(yǔ)音提示和中文字符顯示,儀器操作中文面板。 5、體外除顫把手功能鍵:能量調(diào)節(jié)、充電、放電及打印控制按鈕,方便單人急救操作,需提供證明文件。 6、體外除顫把手具有皮膚接觸感應(yīng)及提示功能。 7、充電時(shí)間: ≦7秒 8、能測(cè)定病人阻抗,自動(dòng)補(bǔ)充病人阻抗對(duì)除顫電流的影響,病人阻抗范圍:0到250歐姆. 9、電擊放電時(shí)間:≤12毫秒。病人阻抗大小不影響放電時(shí)間。 10、心肺復(fù)蘇期同步除顫功能:能與心肺復(fù)蘇系統(tǒng)協(xié)同工作,在胸外按壓的胸廓回彈期前沿,自動(dòng)實(shí)施室顫治療電擊,而不影響心肺復(fù)蘇的連續(xù)工作。 (四)心肺復(fù)蘇提示和實(shí)時(shí)反饋功能: ★1、有心肺復(fù)蘇工具面板,直接提示每次按壓的深度變化,回彈狀況,停頓時(shí)間,灌注效果提示等。 2、能測(cè)量按壓深度,范圍:2-7厘米 3、能測(cè)量按壓頻率,范圍:50-150次/分鐘 4、按壓深度不足時(shí),能中文語(yǔ)音指導(dǎo)用力按壓 ★5、穿透濾波心電監(jiān)護(hù)功能:在胸外按壓期,能自動(dòng)去除胸外按壓干擾,實(shí)時(shí)顯示無(wú)除胸外按壓干擾波的心電圖型,不需要中斷按壓即可快速評(píng)估復(fù)蘇效果。 (五)起搏: 1、方式:VVI 按需型;非同步方式 2、脈沖類型:矩形,恒流 3、脈沖寬度: 40毫秒 4、脈沖幅度:≤160mA 5、起搏頻率:30到180次/分 (六)心電監(jiān)護(hù): 1、心電導(dǎo)聯(lián)選擇:標(biāo)準(zhǔn)3導(dǎo)聯(lián),可升級(jí)5或12導(dǎo)聯(lián) 2、心電幅度:0.5、1、1.5、2、3厘米/毫伏可選 3、心率:0-300次/分 4、有心率報(bào)警功能 (七)血氧飽和度監(jiān)護(hù): 1、測(cè)量方式:彩虹技術(shù)測(cè)量法。 2、血氧飽和度監(jiān)護(hù)范圍:1%-100% 3、血氧飽和度分辨率:1% 4、脈搏測(cè)量范圍:25-240次/分 5、脈搏分辨率:1次/分 (八)無(wú)創(chuàng)血壓監(jiān)護(hù): 1、測(cè)量方式:振蕩法 2、測(cè)量范圍:收縮壓40-260毫米汞柱;舒張壓20-200毫米汞柱;平均動(dòng)脈壓20-220毫米汞柱 3、精確度:±5毫米汞柱 4、分辨率:1毫米汞柱 (九)顯示器、事件標(biāo)記及打印功能: 1、儲(chǔ)存數(shù)量:≥250個(gè)除顫事件、或210個(gè)心電圖記錄事件。 2、閃存卡:可選用16M閃存卡,儲(chǔ)存8小時(shí)心電圖波形。 3、打印參數(shù): 除顫打印參數(shù):時(shí)間、日期、心率、選擇能量、實(shí)際除顫能量、透心肌除顫電流、人體阻抗、心電幅度、導(dǎo)聯(lián)。 4、信號(hào)輸出口:RS232、無(wú)線藍(lán)牙通訊口。 5、具有GPS時(shí)鐘自動(dòng)校正功能。 (十)電源及安全性能: 1、符合航空急救及演練使用需要,裝備三側(cè)附件管理包。 2、工作大氣壓力:450mmHg-795mmHg 3、材質(zhì)防水指標(biāo):IP34 4、抗沖擊性能:100g 6mS 半正弦刺激波 5、可使用車載220V逆變電源及市電。 6、電池工作時(shí)間:連續(xù)監(jiān)護(hù)≥4小時(shí),最高除顫能量充放電≥50次 7、最大功耗:≤300瓦 (十一)基本配置 1. 除顫監(jiān)護(hù)儀主機(jī) 1臺(tái) 2. 成人、兒童一體化體外除顫板 1對(duì) 3. 3導(dǎo)心電導(dǎo)聯(lián)線 1套 4. 重復(fù)性充電電池 1塊 5. 除顫、起搏、CPR 反饋全功能電極轉(zhuǎn)接頭 1個(gè) 6. 除顫、起搏、CPR 反饋全功能電極 1套 7. Stat-Padz除顫、起搏多功能電極片 1付 8. 血氧探頭及延長(zhǎng)線 1套 9. 血壓袖帶及延長(zhǎng)線 1套 10. 交流電源線 1根 11. 記錄紙 5本 12. 中文操作說(shuō)明書(shū) 1套 13. 除顫導(dǎo)電糊 1支 (十二)維保及培訓(xùn)要求 1. 保修不少于貳年,終身維修服務(wù)。 2. 提供替換式維修保障計(jì)劃,如在現(xiàn)場(chǎng)無(wú)法修復(fù)故障時(shí),保障提供相同功能維修替換機(jī),確保使用需求。 3. 每年二次以上的上門(mén)保養(yǎng)服務(wù)。 4. 現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn),直到需要培訓(xùn)的科室人員全部掌握操作、保養(yǎng)及日常維護(hù)技能。 5. 按照使用需求,提供無(wú)限制次數(shù)的免費(fèi)再培訓(xùn)支持。 |
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商務(wù)需求 |
1.交貨要求 1.1交貨期的要求:簽訂合同后 叁拾(30) 天(日歷日)內(nèi)。 1.2投標(biāo)人必須承擔(dān)的設(shè)備運(yùn)輸、安裝調(diào)試、驗(yàn)收檢測(cè)和提供設(shè)備操作說(shuō)明書(shū)、圖紙等其他類似的義務(wù)。 2.售后服務(wù)的要求 2.1貨物免費(fèi)保修期 不少于 年,時(shí)間自最終驗(yàn)收合格并交付使用之日起計(jì)算。在保修期內(nèi),一旦發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題,投標(biāo)人保證在接到通知24小時(shí)內(nèi)趕到現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行修理或更換。 2.2投標(biāo)人應(yīng)按其投標(biāo)文件中的承諾,進(jìn)行其他售后服務(wù)工作。 3.關(guān)于驗(yàn)收 3.1投標(biāo)人貨物經(jīng)過(guò)雙方檢驗(yàn)認(rèn)可后,簽署驗(yàn)收?qǐng)?bào)告,產(chǎn)品保修期自驗(yàn)收合格之日起算,由投標(biāo)人提供產(chǎn)品保修文件。 3.2當(dāng)滿足以下條件時(shí),采購(gòu)人才向中標(biāo)人簽發(fā)貨物驗(yàn)收?qǐng)?bào)告: a、中標(biāo)人已按照合同規(guī)定提供了全部產(chǎn)品及完整的技術(shù)資料。 b、貨物符合招標(biāo)文件技術(shù)規(guī)格書(shū)的要求,性能滿足要求。 c、貨物具備產(chǎn)品合格證。 4. …… 5. …… |
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評(píng)標(biāo)信息 |
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其它 |
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附件 |
評(píng)定分離.doc |