加入日期: | 2019.03.23 |
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截止日期: | 2019.03.30 |
地 區(qū): | 泰州市 |
內(nèi) 容: | 根據(jù)我院業(yè)務(wù)發(fā)展需要,擬采購(gòu)下列醫(yī)療設(shè)備,歡迎符合條件的供應(yīng)商報(bào)名: 一、項(xiàng)目?jī)?nèi)容: 名稱使用科室數(shù)量配置要求 神經(jīng)血管治療儀內(nèi)分泌科*臺(tái)用于治療糖尿病血管神經(jīng)病變 血酮測(cè)定儀內(nèi)分泌科*臺(tái)用于糖尿病病人血酮測(cè)定 |
關(guān)鍵詞: | 醫(yī)療設(shè)備 醫(yī)療 |
根據(jù)我院業(yè)務(wù)發(fā)展需要,擬采購(gòu)下列醫(yī)療設(shè)備,歡迎符合條件的供應(yīng)商報(bào)名:
一、項(xiàng)目?jī)?nèi)容:
名稱 |
使用科室 |
數(shù)量 |
配置要求 |
神經(jīng)血管治療儀 |
內(nèi)分泌科 |
1臺(tái) |
用于治療糖尿病血管神經(jīng)病變 |
血酮測(cè)定儀 |
內(nèi)分泌科 |
2臺(tái) |
1. 用途:醫(yī)療服務(wù)
2. 技術(shù)及配置要求:泰州市第四人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備科獲取
二、報(bào)名人資格要求:
參加報(bào)名的供應(yīng)商必須提供如下資料:企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))企業(yè)許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證、生產(chǎn)廠家授權(quán)書(shū)及法人授權(quán)書(shū)等合法有效證件。
三、公告相關(guān)事項(xiàng):
1. 報(bào)名截止時(shí)間:2019年3月30日前
2. 報(bào)名資料遞交地點(diǎn):泰州市第四人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備科
四、報(bào)名必備條件及要求:
(一)文件組成:
1. 目錄
2. 報(bào)價(jià)表
3. 詳細(xì)的售中、售后服務(wù)承諾
4.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)(或生產(chǎn))許可證》、產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、產(chǎn)品的合法代理商資格證明(如為下級(jí)公司,應(yīng)同時(shí)提供上級(jí)公司的所有證件)
5.企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證
6.供應(yīng)商企業(yè)情況簡(jiǎn)介
7.參加報(bào)名的響應(yīng)承諾書(shū)
8.供貨時(shí)間
9.報(bào)名人有效身份證明、企業(yè)法人代表授權(quán)委托書(shū)(法人代表前來(lái)報(bào)名的可不提交)
10.設(shè)備技術(shù)參數(shù)及配置清單(包括主設(shè)備和附件的品牌、生產(chǎn)廠家、規(guī)格、數(shù)量等)
11.其它優(yōu)惠承諾
12.同類項(xiàng)目業(yè)績(jī)名單
(二)文件要求
1. 數(shù)量要求為一本正本,副本四本,正副本內(nèi)容應(yīng)一致,如有矛盾以正本為準(zhǔn),裝在一個(gè)袋里密封,封口處蓋章,并在密封袋正面有醒目的報(bào)名單位全稱。
2. 在參加遞交報(bào)名文件時(shí)須將相關(guān)響應(yīng)文件裝訂成冊(cè)后密封遞交。
3. 報(bào)名人必須對(duì)所提供材料的真實(shí)性負(fù)責(zé),如發(fā)現(xiàn)虛假材料將列入采購(gòu)黑名單,并依法追究相關(guān)責(zé)任。
4. 報(bào)名人必須在近三年的商業(yè)活動(dòng)中無(wú)違法、違規(guī)、違紀(jì)、違約行為。
5. 本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)名。
五、評(píng)審辦法:
由醫(yī)院紀(jì)檢監(jiān)察、審計(jì)、有關(guān)專家及相關(guān)人員組成評(píng)審小組。評(píng)審小組對(duì)產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù)、配置、售后服務(wù)及報(bào)價(jià)等進(jìn)行商討,經(jīng)綜合評(píng)審后按照相關(guān)規(guī)定及程序確定供應(yīng)單位。
六、聯(lián)系人***
1. 聯(lián)系人***
2. 聯(lián)系電話***