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青島大學附屬醫(yī)院醫(yī)療設備采購（3）公開招標公告
招標文件下載 - 信息發(fā)布日期：2019.06.18 標簽： 山東省招標 醫(yī)療設備招標 醫(yī)院招標 大學招標 醫(yī)療招標
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加入日期： 2019.06.18 截止日期： 2019.07.09 地 區(qū)： 山東省 內 容： **大學附屬醫(yī)院醫(yī)療設備采購（*）公開招標公告 一、采購人：**大學附屬醫(yī)院 地址：*****路**號(**大學附屬醫(yī)院) 聯(lián)系方式：****-********(**大學附屬醫(yī)院) 采購代理機構：**三木招標有限公司 地址：**省省******（區(qū)）二環(huán) 關鍵詞： 醫(yī)療設備 醫(yī)院 大學 醫(yī)療 -
招標公告正文
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青島大學附屬醫(yī)院醫(yī)療設備采購（3）公開招標公告一、采購人：青島大學附屬醫(yī)院 地址：青島市江蘇路16號(青島大學附屬醫(yī)院) 聯(lián)系方式：0532-82911710(青島大學附屬醫(yī)院) 采購代理機構：山東三木招標有限公司 地址：山東省省濟南市市中縣（區(qū)）二環(huán)南路6636號中海廣場寫字樓8樓04單元 聯(lián)系方式***
三、需求公示（見附件） 四、獲取招標文件 1.時間：2019年6月18日19時47分至2019年7月3日17時0分（報名截止時間）（北京時間，法定節(jié)假日除外） 2.地點：濟南市市中區(qū)二環(huán)南路6636號中海廣場寫字樓8樓805。 3.方式：第一步：投標人在投標報名和購買招標文件前，應在中國山東政府采購網(wǎng)（http://www.ccgp-shandong.gov.cn/sdgp2014/site/index.jsp）中注冊成功并報名,注冊并報名后再向山東三木招標有限公司登記購買招標文件。第二步：投標人攜帶報名資料至招標公司現(xiàn)場報名或將報名資料發(fā)送報名郵箱（sdsmzb@163.com），并聯(lián)系招標公司，報名電話：0531-83110220。需要將報名信息填寫完整，若因此造成的報名失敗，投標人需自行承擔責任。 4.售價：300元/包（招標文件售后不退）；報名信息由采購代理機構確認報名成功以后，再將招標文件費用現(xiàn)場繳費或電匯。 五、公告期限：2019年6月19日 至 2019年6月25日 六、遞交投標文件時間及地點 1.時間：2019年7月9日7時30分至2019年7月9日8時30分（北京時間） 2.地點：青島市市南區(qū)黃海飯店會議中心（青島市延安一路75號）二樓會議廳 七、開標時間及地點 1.時間：2019年7月9日8時30分（北京時間） 2.地點：青島市市南區(qū)黃海飯店會議中心（青島市延安一路75號）二樓會議廳 八、采購項目聯(lián)系方式： 聯(lián)系人：王傳棟 聯(lián)系方式***標包 貨物服務名稱 數(shù)量 投標人資格要求 本包預算金額（最高限價，單位：萬元） 1 心排量監(jiān)護儀 1 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔民事責任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人為制造商的，應具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為進口產(chǎn)品代理商的，應具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”（www.creditsd.gov.cn）及信用青島（credit.qingdao.gov.cn）等網(wǎng)站之一，查詢的本投標人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標。 45.000000 10 ●10-1可視喉鏡10-2可視喉鏡 2 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔民事責任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人為制造商的，應具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為進口產(chǎn)品代理商的，應 具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”（www. creditsd.gov.cn）及信用青島（credit.qingdao.gov.cn）等網(wǎng)站之一，查詢的本投標人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標。 10.000000 11 麻醉監(jiān)護儀 21 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔民事責任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人為制造商的，應具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為進口產(chǎn)品代理商的，應 具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”（www. creditsd.gov.cn）及信用青島（credit.qingdao.gov.cn）等網(wǎng)站之一，查詢的本投標人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標。 84.000000 12 腦氧監(jiān)測儀 2 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔民事責任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人為制造商的，應具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為進口產(chǎn)品代理商的，應 具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”（www. creditsd.gov.cn）及信用青島（credit.qingdao.gov.cn）等網(wǎng)站之一，查詢的本投標人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標。 90.000000 13 心電圖機 3 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔民事責任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人為制造商的，應具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為進口產(chǎn)品代理商的，應 具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”（www. creditsd.gov.cn）及信用青島（credit.qingdao.gov.cn）等網(wǎng)站之一，查詢的本投標人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標。 9.000000 14 心電圖機 1 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔民事責任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人為制造商的，應具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為進口產(chǎn)品代理商的，應 具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”（www. creditsd.gov.cn）及信用青島（credit.qingdao.gov.cn）等網(wǎng)站之一，查詢的本投標人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標。 5.000000 15 十二道心電圖機 1 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔民事責任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人為制造商的，應具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為進口產(chǎn)品代理商的，應 具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”（www. creditsd.gov.cn）及信用青島（credit.qingdao.gov.cn）等網(wǎng)站之一，查詢的本投標人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標。 5.000000 2 連續(xù)心排量監(jiān)測儀 1 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔民事責任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人為制造商的，應具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為進口產(chǎn)品代理商的，應 具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”（www. creditsd.gov.cn）及信用青島（credit.qingdao.gov.cn）等網(wǎng)站之一，查詢的本投標人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標。 49.000000 3 3-1便攜式彩色超聲診斷儀●3-2便攜式彩色超聲診斷儀 2 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔民事責任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人為制造商的，應具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為進口產(chǎn)品代理商的，應 具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”（www. creditsd.gov.cn）及信用青島（credit.qingdao.gov.cn）等網(wǎng)站之一，查詢的本投標人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標。 98.000000 4 除顫監(jiān)護儀 2 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔民事責任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人為制造商的，應具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為進口產(chǎn)品代理商的，應 具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”（www. creditsd.gov.cn）及信用青島（credit.qingdao.gov.cn）等網(wǎng)站之一，查詢的本投標人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標。 10.000000 5 ●5-1除顫監(jiān)護儀5-2除顫監(jiān)護儀 3 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔民事責任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人為制造商的，應具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為進口產(chǎn)品代理商的，應 具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”（www. creditsd.gov.cn）及信用青島（credit.qingdao.gov.cn）等網(wǎng)站之一，查詢的本投標人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標。 15.000000 6 除顫監(jiān)護儀（帶體外起搏） 2 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔民事責任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人為制造商的，應具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為進口產(chǎn)品代理商的，應 具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”（www. creditsd.gov.cn）及信用青島（credit.qingdao.gov.cn）等網(wǎng)站之一，查詢的本投標人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標。1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔民事責任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人為制造商的，應具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為進口產(chǎn)品代理商的，應 具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”（www. creditsd.gov.cn）及信用青島（credit.qingdao.gov.cn）等網(wǎng)站之一，查詢的本投標人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標。 16.000000 7 ●7-1困難氣道車7-2困難氣道車 3 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔民事責任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人為制造商的，應具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為進口產(chǎn)品代理商的，應 具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”（www. creditsd.gov.cn）及信用青島（credit.qingdao.gov.cn）等網(wǎng)站之一，查詢的本投標人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標。 20.000000 8 8-1可視軟性喉鏡●8-2可視軟性喉鏡8-3可視軟性喉鏡 7 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔民事責任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人為制造商的，應具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為進口產(chǎn)品代理商的，應 具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”（www. creditsd.gov.cn）及信用青島（credit.qingdao.gov.cn）等網(wǎng)站之一，查詢的本投標人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標。 93.000000 9 視頻喉鏡 10 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔民事責任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人為制造商的，應具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為進口產(chǎn)品代理商的，應 具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標設備屬于國家強制開辦注冊業(yè)務的，投標人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”（www. creditsd.gov.cn）及信用青島（credit.qingdao.gov.cn）等網(wǎng)站之一，查詢的本投標人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標。 40.000000
詳見招標文件。 十、采購項目需要落實的政府采購政策
詳見招標文件。 -
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