加入日期: | 2020.06.03 |
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截止日期: | 2020.06.28 |
招標(biāo)代理: | 福建省博益招標(biāo)代理有限公司 |
地 區(qū): | 福建省 |
內(nèi) 容: | 受***中醫(yī)院委托,*************對(duì)******]BYZBGK]*******、***中醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目組織進(jìn)行公開招標(biāo),現(xiàn)歡迎國內(nèi)合格的投標(biāo)人前來投標(biāo)。 *、招標(biāo)編號(hào):******]BYZBGK]******* *、項(xiàng)目名稱:***中醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目 *、招標(biāo)內(nèi)容及 |
關(guān)鍵詞: | 醫(yī)療設(shè)備 醫(yī)院 醫(yī)療 |
合同包
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品目號(hào)
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采購標(biāo)的
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允許進(jìn)口
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數(shù)量
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品目號(hào)預(yù)算
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合同包預(yù)算
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投標(biāo)保證金
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1
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807800
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16156
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2
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880000
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17600
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3
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898500
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17970
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||||||||||||||
4
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160000
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3200
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明細(xì)
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描述
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具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料
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本項(xiàng)目無特定要求。
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招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件
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所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)①投標(biāo)人為制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外);投標(biāo)人為經(jīng)銷商的,投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械,也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》,投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械,則須提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證;②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
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明細(xì)
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描述
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招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件
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所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)①投標(biāo)人為制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外);投標(biāo)人為經(jīng)銷商的,投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械,也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》,投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械,則須提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證;②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
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具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料
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本項(xiàng)目無特定要求。
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明細(xì)
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描述
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招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件
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所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)①投標(biāo)人為制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外);投標(biāo)人為經(jīng)銷商的,投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械,也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》,投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械,則須提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證;②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
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具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料
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本項(xiàng)目無特定要求。
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明細(xì)
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描述
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招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件。
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所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)①投標(biāo)人為制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》;投標(biāo)人為經(jīng)銷商的,投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械,也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》,投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械,則須提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證;②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
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具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料
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本項(xiàng)目無特定要求。
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