所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下要求：
    ①投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，投標(biāo)產(chǎn)品若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標(biāo)產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（提供復(fù)印件，加蓋投標(biāo)人公章）。
    ②投標(biāo)產(chǎn)品屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械注冊證》（提供復(fù)印件，注冊證有附件的還須提供注冊證附件復(fù)印件，加蓋投標(biāo)人公章）。